تحميل...

Autoimmune hypophysitis as a cause of adrenocorticotropic hormone deficiency in pulmonary arterial hypertension: a case report

BACKGROUND : Severe pulmonary arterial hypertension (PAH) is generally treated with multiple PAH-specific vasodilators. If these agents are unsuccessful, additional treatment options are scarce, and the prognosis is poor due to right-sided heart failure. Some of these severe cases are also accompani...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Eur Heart J Case Rep
المؤلفون الرئيسيون: Ichihara, Genki, Kataoka, Masaharu, Katsumata, Yoshinori, Fukuda, Keiichi
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2021
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8010336/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33824940
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/ehjcr/ytab117
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!