تحميل...
Autoimmune hypophysitis as a cause of adrenocorticotropic hormone deficiency in pulmonary arterial hypertension: a case report
BACKGROUND : Severe pulmonary arterial hypertension (PAH) is generally treated with multiple PAH-specific vasodilators. If these agents are unsuccessful, additional treatment options are scarce, and the prognosis is poor due to right-sided heart failure. Some of these severe cases are also accompani...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Eur Heart J Case Rep |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Oxford University Press
2021
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8010336/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33824940 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/ehjcr/ytab117 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|