Φορτώνει......

Whole-exome sequencing identifies two novel ALMS1 mutations in Indian patients with Leber congenital amaurosis

Leber congenital amaurosis (LCA) is a severe autosomal recessive retinal degenerative disease. The current study describes exome sequencing results for two unrelated Indian LCA patients carrying novel nonsense p.(Glu636*) and frameshift p.(Pro2281Leufs*63) mutations in the ALMS1 gene. Although ALMS1...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Hum Genome Var
Κύριοι συγγραφείς: Srikrupa, Natarajan N., Sripriya, Sarangapani, Pavithra, Suriyanarayanan, Sen, Parveen, Gupta, Ravi, Mathavan, Sinnakaruppan
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Nature Publishing Group UK 2021
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8007799/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33782391
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41439-021-00143-z
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!