تحميل...
Known Mutations at the Cause of Alpha-1 Antitrypsin Deficiency an Updated Overview of SERPINA1 Variation Spectrum
Alpha-1-Antitrypsin deficiency (AATD), caused by SERPINA1 mutations, is one of the most prevalent Mendelian disorders among individuals of European descend. However, this condition, which is characterized by reduced serum levels of alpha-1-antitrypsin (AAT) and associated with increased risks of pul...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Appl Clin Genet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Dove
2021
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7997584/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33790624 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2147/TACG.S257511 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|