Novel PTCH1 Gene Mutation in a Patient with Gorlin–Goltz Syndrome

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Publié dans:Ann Dermatol
Auteurs principaux: Ozlu, Emin, Karadag, Ayse Serap, Akalın, Ibrahim, Yesil, Gozde, Yılmaz, Sarenur, Zindancı, Ilkin, Uzuncakmak, Tugba Kevser, Ozkanlı, Seyma, Akdeniz, Necmettin
Format: Artigo
Langue:Inglês
Publié: The Korean Dermatological Association; The Korean Society for Investigative Dermatology 2019
Sujets:
Brief Report
Accès en ligne:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7997056/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33911679
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5021/ad.2019.31.S.S10
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