Đang tải...
TNNI3 and KCNQ1 co-inherited variants in a family with hypertrophic cardiomyopathy and long QT phenotypes: A case report
QTc prolongation is reported in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM). However, the causes of the QTc interval increase remain unclear. The main contribution to QTc prolongation in HCM is attributed to the myocardial hypertrophy and related structural damage. In a 24-year-old male proband,...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Mol Genet Metab Rep |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Elsevier
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7985525/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33777698 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymgmr.2021.100743 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|