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Prenatal treatment path for Angelman syndrome and other neurodevelopmental disorders

Angelman syndrome (AS) is a rare neurodevelopmental disorder caused by mutation or deletion of the maternally-inherited UBE3A allele. These pathogenic mutations lead to loss of maternal UBE3A expression in neurons. Antisense oligonucleotides and gene therapies are in development that activate the in...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Autism Res
1. Verfasser: Zylka, Mark J.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 2019
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7968581/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31490639
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/aur.2203
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