Post-Transcriptional Genetic Silencing of BCL11A to Treat Sickle Cell Disease

BACKGROUND: Sickle cell disease is characterized by hemolytic anemia, pain, and progressive organ damage. A high level of erythrocyte fetal hemoglobin (HbF) comprising α- and γ-globins may ameliorate these manifestations by mitigating sickle hemoglobin polymerization and erythrocyte sickling. BCL11A...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:N Engl J Med
Những tác giả chính: Esrick, Erica B., Lehmann, Leslie E., Biffi, Alessandra, Achebe, Maureen, Brendel, Christian, Ciuculescu, Marioara F., Daley, Heather, MacKinnon, Brenda, Morris, Emily, Federico, Amy, Abriss, Daniela, Boardman, Kari, Khelladi, Radia, Shaw, Kit, Negre, Helene, Negre, Olivier, Nikiforow, Sarah, Ritz, Jerome, Pai, Sung-Yun, London, Wendy B., Dansereau, Colleen, Heeney, Matthew M., Armant, Myriam, Manis, John P, Williams, David A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2020
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7962145/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33283990
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa2029392
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự