Impaired Cytoskeletal and Membrane Biophysical Properties of Acanthocytes in Hypobetalipoproteinemia – A Case Study

Familial hypobetalipoproteinemia is a metabolic disorder mainly caused by mutations in the apolipoprotein B gene. In its homozygous form it can lead without treatment to severe ophthalmological and neurological manifestations. In contrast, the heterozygous form is generally asymptomatic but associat...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Front Physiol
Main Authors: Cloos, Anne-Sophie, Daenen, Laura G. M., Maja, Mauriane, Stommen, Amaury, Vanderroost, Juliette, Van Der Smissen, Patrick, Rab, Minke, Westerink, Jan, Mignolet, Eric, Larondelle, Yvan, Terrasi, Romano, Muccioli, Giulio G., Dumitru, Andra C., Alsteens, David, van Wijk, Richard, Tyteca, Donatienne
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Frontiers Media S.A. 2021
נושאים:
Physiology
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7940373/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33708142
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphys.2021.638027
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים