Pediatric Malignant Arrhythmias Caused by Rare Homozygous Genetic Variants in TRDN: A Comprehensive Interpretation

Aim: To perform a comprehensive phenotype-genotype correlation of all rare variants in Triadin leading to malignant arrhythmias in pediatrics. Methods: Triadin knockout syndrome is a rare entity reported in pediatric population. This syndrome is caused by rare variants in the TRDN gene. Malignant ve...

Volledige beschrijving

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Gepubliceerd in:Front Pediatr
Hoofdauteurs: Sarquella-Brugada, Georgia, Fernandez-Falgueras, Anna, Cesar, Sergi, Arbelo, Elena, Jordà, Paloma, García-Álvarez, Ana, Cruzalegui, Jose Carlos, Merchan, Erika Fernanda, Fiol, Victoria, Brugada, Josep, Brugada, Ramon, Campuzano, Oscar
Formaat: Artigo
Taal:Inglês
Gepubliceerd in: Frontiers Media S.A. 2021
Onderwerpen:
Pediatrics
Online toegang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7938306/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33692971
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fped.2020.601708
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!

Gelijkaardige items