Functional analysis of suspected splicing variants in CLCN5 gene in Dent disease 1

BACKGROUND: In recent years, the elucidation of splicing abnormalities as a cause of hereditary diseases has progressed. However, there are no comprehensive reports of suspected splicing variants in the CLCN5 gene in Dent disease cases. We reproduced gene mutations by mutagenesis, inserted the mutat...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Clin Exp Nephrol
المؤلفون الرئيسيون: Inoue, Tomohiko, Nagano, China, Matsuo, Masafumi, Yamamura, Tomohiko, Sakakibara, Nana, Horinouchi, Tomoko, Shibagaki, Yugo, Ichikawa, Daisuke, Aoto, Yuya, Ishiko, Shinya, Ishimori, Shingo, Rossanti, Rini, Iijima, Kazumoto, Nozu, Kandai
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Springer Singapore 2020
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7935734/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32201916
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s10157-020-01876-x
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة