An early endothelial cell–specific requirement for Glut1 is revealed in Glut1 deficiency syndrome model mice

Paucity of the glucose transporter-1 (Glut1) protein resulting from haploinsufficiency of the SLC2A1 gene arrests cerebral angiogenesis and disrupts brain function to cause Glut1 deficiency syndrome (Glut1 DS). Restoring Glut1 to Glut1 DS model mice prevents disease, but the precise cellular sites o...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:JCI Insight
Main Authors: Tang, Maoxue, Park, Sarah H., Petri, Sabrina, Yu, Hang, Rueda, Carlos B., Abel, E. Dale, Kim, Carla Y., Hillman, Elizabeth M.C., Li, Fanghua, Lee, Yeojin, Ding, Lei, Jagadish, Smitha, Frankel, Wayne N., De Vivo, Darryl C., Monani, Umrao R.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: American Society for Clinical Investigation 2021
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7934852/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33351789
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.145789
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים