Single and Dual Vector Gene Therapy with AAV9-PHP.B Rescues Hearing in Tmc1 Mutant Mice

AAV-mediated gene therapy is a promising approach for treating genetic hearing loss. Replacement or editing of the Tmc1 gene, encoding hair cell mechanosensory ion channels, is effective for hearing restoration in mice with some limitations. Efficient rescue of outer hair cell function and lack of h...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Mol Ther
Główni autorzy: Wu, Jason, Solanes, Paola, Nist-Lund, Carl, Spataro, Sofia, Shubina-Oleinik, Olga, Marcovich, Irina, Goldberg, Hannah, Schneider, Bernard L., Holt, Jeffrey R.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: American Society of Gene & Cell Therapy 2021
Hasła przedmiotowe:
Original Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7934577/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33212302
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymthe.2020.11.016
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy