טוען...
Saul-Wilson Syndrome Missense Allele Does Not Show Obvious Golgi Defects in a C. elegans Model
Saul-Wilson Syndrome is an ultra-rare skeletal syndrome caused by a mutation in the COG4 gene resulting in a glycine-to-arginine substitution at amino acid position 516. The COG4 gene encodes one of 8 subunits of the conserved oligomeric Golgi complex. Using CRISPR-Cas9, our lab generated a C. elega...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | MicroPubl Biol |
|---|---|
| Main Authors: | , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Caltech Library
2021
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7933980/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33688625 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.17912/micropub.biology.000373 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|