Đang tải...
Liver Transplantation for Glycogen Storage Disease Type IV
Glycogen storage disease type IV (GSD IV) is a rare autosomal recessive disorder caused by glycogen–branching enzyme (GBE) deficiency, leading to accumulation of amylopectin–like glycogen that may damage affected tissues. The clinical manifestations of GSD IV are heterogeneous; one of which is the c...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Front Pediatr |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Frontiers Media S.A.
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7933444/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33681109 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fped.2021.633822 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|