লোডিং...
Recovery From Dialysis in Patients With Primary Hyperoxaluria Type 1 Treated With Pyridoxine: A Report of 3 Cases
Primary hyperoxaluria type 1 (PH1) is a genetic disorder characterized by overproduction of oxalate and eventual kidney failure. Kidney failure is usually irreversible in PH1. However, in PH1 patients homozygous for the G170R mutation, pyridoxine is an enzyme co-factor and decreases urine oxalate ex...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Am J Kidney Dis |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2020
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7930154/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32891627 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1053/j.ajkd.2020.07.017 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|