Đang tải...
Secondary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis and Autoimmune Cytopenias: Case Description and Review of the Literature
Hemophagocytic lymphohistocytosis (HLH) is a rare hyperinflammatory condition which may be primary or secondary to many diseases, including hematologic malignancies. Due to its life-threatening evolution, a timely diagnosis is paramount but challenging, since it relies on non-specific clinical and l...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Clin Med |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
MDPI
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7923749/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33672504 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/jcm10040870 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|