Đang tải...
The Effects of Genetic Mutations and Drugs on the Activity of the Thiamine Transporter, SLC19A2
A rare cause of megaloblastic anemia (MA) is thiamine-responsive megaloblastic anemia (TRMA), a genetic disorder caused by mutations in SLC19A2 (encoding THTR1), a thiamine transporter. The study objectives were to (1) functionally characterize selected TRMA-associated SLC19A2 variants and (2) deter...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | AAPS J |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Springer International Publishing
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7921063/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33649974 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1208/s12248-021-00562-4 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|