تحميل...

A novel possible familial cause of epilepsy of infancy with migrating focal seizures related to SZT2 gene variant

Seizure threshold‐2 (SZT2) gene variants have been associated with a decrease in seizure threshold resulting in variable phenotypic expressions ranging from mild‐moderate intellectual disabilities without seizures, to an early‐onset epileptic encephalopathy with severe cognitive impairment. In addit...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Epilepsia Open
المؤلفون الرئيسيون: El Halabi, Tarek, Dirani, Maya, Hotait, Mostafa, Nasreddine, Wassim, Beydoun, Ahmad
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: John Wiley and Sons Inc. 2021
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7918305/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33681650
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/epi4.12451
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!