تحميل...
A novel possible familial cause of epilepsy of infancy with migrating focal seizures related to SZT2 gene variant
Seizure threshold‐2 (SZT2) gene variants have been associated with a decrease in seizure threshold resulting in variable phenotypic expressions ranging from mild‐moderate intellectual disabilities without seizures, to an early‐onset epileptic encephalopathy with severe cognitive impairment. In addit...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Epilepsia Open |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
John Wiley and Sons Inc.
2021
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7918305/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33681650 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/epi4.12451 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|