Đang tải...
A novel possible familial cause of epilepsy of infancy with migrating focal seizures related to SZT2 gene variant
Seizure threshold‐2 (SZT2) gene variants have been associated with a decrease in seizure threshold resulting in variable phenotypic expressions ranging from mild‐moderate intellectual disabilities without seizures, to an early‐onset epileptic encephalopathy with severe cognitive impairment. In addit...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Epilepsia Open |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
John Wiley and Sons Inc.
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7918305/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33681650 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/epi4.12451 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|