Mucopolysaccharidosis Type I: Current Treatments, Limitations, and Prospects for Improvement

Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is a lysosomal disease, caused by a deficiency of the enzyme alpha-L-iduronidase (IDUA). IDUA catalyzes the degradation of the glycosaminoglycans dermatan and heparan sulfate (DS and HS, respectively). Lack of the enzyme leads to pathologic accumulation of undegr...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Biomolecules
Hlavní autoři: Hampe, Christiane S., Wesley, Jacob, Lund, Troy C., Orchard, Paul J., Polgreen, Lynda E., Eisengart, Julie B., McLoon, Linda K., Cureoglu, Sebahattin, Schachern, Patricia, McIvor, R. Scott
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: MDPI 2021
Témata:
Review
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7911293/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33572941
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/biom11020189
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky