লোডিং...

SLC22A4 Gene in Hereditary Non-syndromic Hearing Loss: Recurrence and Incomplete Penetrance of the p.C113Y Mutation in Northwest Africa

Inherited hearing loss is extremely heterogeneous both clinically and genetically. In addition, the spectrum of deafness-causing genetic variants differs greatly among geographical areas and ethnicities. The identification of the causal mutation in affected families allows early diagnosis, clinical...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Front Genet
প্রধান লেখক: Chiereghin, Chiara, Robusto, Michela, Mauri, Lucia, Primignani, Paola, Castorina, Pierangela, Ambrosetti, Umberto, Duga, Stefano, Asselta, Rosanna, Soldà, Giulia
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Frontiers Media S.A. 2021
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7902881/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33643381
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2021.606630
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!