লোডিং...
SLC22A4 Gene in Hereditary Non-syndromic Hearing Loss: Recurrence and Incomplete Penetrance of the p.C113Y Mutation in Northwest Africa
Inherited hearing loss is extremely heterogeneous both clinically and genetically. In addition, the spectrum of deafness-causing genetic variants differs greatly among geographical areas and ethnicities. The identification of the causal mutation in affected families allows early diagnosis, clinical...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Front Genet |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Frontiers Media S.A.
2021
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7902881/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33643381 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2021.606630 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|