লোডিং...
Mutation analysis in the F8 gene in 485 families with haemophilia A and prenatal diagnosis in China
BACKGROUND: Haemophilia A (HA) is an X‐linked bleeding disorder caused by mutations in the coagulation factor Ⅷ (F8) gene. Its incidence in men is estimated to be approximately 1/5000. OBJECTIVE: This study aimed to characterize the mutation spectrum of the F8 gene in 485 Chinese families, encompass...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Haemophilia |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
John Wiley and Sons Inc.
2020
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7898705/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33245802 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/hae.14206 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|