Novel variants in DNAH9 lead to nonsyndromic severe asthenozoospermia

BACKGROUND: Asthenozoospermia is one of the most common causes of male infertility, and its genetic etiology is poorly understood. DNAH9 is a core component of outer dynein arms in cilia and flagellum. It was reported that variants of DNAH9 (OMIM: 603330) might cause primary ciliary dyskinesia (PCD)...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Reprod Biol Endocrinol
المؤلفون الرئيسيون: Tang, Dongdong, Sha, Yanwei, Gao, Yang, Zhang, Jingjing, Cheng, Huiru, Zhang, Junqiang, Ni, Xiaoqing, Wang, Chao, Xu, Chuan, Geng, Hao, He, Xiaojin, Cao, Yunxia
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2021
الموضوعات:
Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7896388/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33610189
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12958-021-00709-0
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة