Ładuje się......
Kallmann Syndrome Due to Heterozygous Mutation in SOX10 Coexisting With Waardenburg Syndrome Type II: Case Report and Review of Literature
INTRODUCTION: Kallmann syndrome (KS) is idiopathic hypogonadotropic hypogonadism with olfactory loss or decline. Waardenburg syndrome type II (WS2) is a clinically and genetically heterogeneous disease, characterized by congenital sensorineural deafness and abnormal pigmentation of the iris, hair, a...
Zapisane w:
| Wydane w: | Front Endocrinol (Lausanne) |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Frontiers Media S.A.
2021
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7883637/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33597923 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fendo.2020.592831 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|