Загрузка...
SNRNP200 Mutations Cause Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa
The small nuclear ribonucleoprotein 200 kDa (SNRNP200) gene plays a key role in the maturation of pre-message RNA (pre-mRNA) splicing with the indication for the etiology of retinitis pigmentosa (RP). Gene recognition can facilitate the diagnosis of these patients for better clinical management, tre...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | Front Med (Lausanne) |
|---|---|
| Главные авторы: | , , , , , , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
Frontiers Media S.A.
2021
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7859630/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33553197 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fmed.2020.588991 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|