Insights From Genetic Studies of Cerebral Palsy

Cohort-based whole exome and whole genome sequencing and copy number variant (CNV) studies have identified genetic etiologies for a sizable proportion of patients with cerebral palsy (CP). These findings indicate that genetic mutations collectively comprise an important cause of CP. We review findin...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Front Neurol
Những tác giả chính: Lewis, Sara A., Shetty, Sheetal, Wilson, Bryce A., Huang, Aris J., Jin, Sheng Chih, Smithers-Sheedy, Hayley, Fahey, Michael C., Kruer, Michael C.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Frontiers Media S.A. 2021
Những chủ đề:
Neurology
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7859255/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33551980
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fneur.2020.625428
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự