Đang tải...
NDNF variants are rare in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism
Although NDNF was recently reported as a novel causative gene for congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH), this conclusion has yet to be validated. In this study, we sequenced NDNF in 61 Japanese CHH patients. No variants, except for nine synonymous substitutions that appear to have no effect...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Hum Genome Var |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Publishing Group UK
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7854707/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33531459 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41439-021-00137-x |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|