Atypical teratoid/rhabdoid tumors (ATRTs) with SMARCA4 mutation are molecularly distinct from SMARCB1-deficient cases

Atypical teratoid/rhabdoid tumors (ATRTs) are very aggressive childhood malignancies of the central nervous system. The underlying genetic cause are inactivating bi-allelic mutations in SMARCB1 or (rarely) in SMARCA4. ATRT-SMARCA4 have been associated with a higher frequency of germline mutations, y...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Acta Neuropathol
Những tác giả chính: Holdhof, Dörthe, Johann, Pascal D., Spohn, Michael, Bockmayr, Michael, Safaei, Sepehr, Joshi, Piyush, Masliah-Planchon, Julien, Ho, Ben, Andrianteranagna, Mamy, Bourdeaut, Franck, Huang, Annie, Kool, Marcel, Upadhyaya, Santhosh A., Bendel, Anne E., Indenbirken, Daniela, Foulkes, William D., Bush, Jonathan W., Creytens, David, Kordes, Uwe, Frühwald, Michael C., Hasselblatt, Martin, Schüller, Ulrich
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Springer Berlin Heidelberg 2020
Những chủ đề:
Original Paper
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7847432/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33331994
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00401-020-02250-7
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự