טוען...
Perry Disease: Concept of a New Disease and Clinical Diagnostic Criteria
Perry disease is a hereditary neurodegenerative disease with autosomal dominant inheritance. It is characterized by parkinsonism, psychiatric symptoms, unexpected weight loss, central hypoventilation, and transactive-response DNA-binding protein of 43kD (TDP-43) aggregation in the brain. In 2009, Pe...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | J Mov Disord |
|---|---|
| Main Authors: | , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
The Korean Movement Disorder Society
2021
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7840237/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32942840 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.14802/jmd.20060 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|