Đang tải...
Misleading localization by (18)F-fluorocholine PET/CT in familial hypocalciuric hypercalcemia type-3: a case report
BACKGROUND: Familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH) is a heterogeneous autosomal-dominant disorder of calcium hemostasis that may be difficult to distinguish clinically from mild primary hyperparathyroidism. Loss-of-function mutations mainly involving Arg15 residue of the adaptor-related protein...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | BMC Endocr Disord |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7836468/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33499837 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12902-021-00683-z |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|