Načítá se...
Alpha-1 antitrypsin deficiency liver disease
The clinical presentation of liver disease is highly variable in homozygous ZZ alpha-1 antitrypsin (AAT) deficiency, and not all patients with the homozygous ZZ genotype develop liver disease. Although not fully identified, there is likely a strong influence of genetic and environmental modifiers of...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Transl Gastroenterol Hepatol |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
AME Publishing Company
2021
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7829072/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33824927 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.21037/tgh.2020.02.23 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|