লোডিং...
Combination of Genome-Wide Polymorphisms and Copy Number Variations of Pharmacogenes in Koreans
For predicting phenotypes and executing precision medicine, combination analysis of single nucleotide variants (SNVs) genotyping with copy number variations (CNVs) is required. The aim of this study was to discover SNVs or common copy CNVs and examine the combined frequencies of SNVs and CNVs in pha...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | J Pers Med |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
MDPI
2021
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7825650/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33430289 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/jpm11010033 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|