Đang tải...
HTRA1-related autosomal dominant cerebral small vessel disease
BACKGROUND: Homozygous or compound heterozygous mutations in high temperature requirement serine peptidase A1 (HTRA1) gene are responsible for cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CARASIL). Recently, increasing evidence has shown that heterozyg...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Chin Med J (Engl) |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Lippincott Williams & Wilkins
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7817319/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33109952 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/CM9.0000000000001176 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|