A case of dyschromatosis symmetrica hereditaria with an associated eyelid hemangioma

INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Dyschromatosis symmetrica hereditaria (DSH) are rare autosomal dominant pigmentary genodermatosis characterized by reticular hyper- and hypopigmented skin macules on the dorsal aspect of the extremities and freckle-like spots on the face, sparing the palms and soles. Cut...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Int J Surg Case Rep
Главные авторы: Alshomar, Khalid M., Alkatan, Hind M., Alrikabi, Ammar C., Al-Faky, Yasser H.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Elsevier 2021
Предметы:
Case Report
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7809158/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33434773
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ijscr.2021.01.012
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы