تحميل...
Stroke and Fabry Disease: A Review of Literature
Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder caused by a mutation in the alpha-galactosidase A (GLA) gene, leading to the deficiency of alpha-galactosidase A enzyme. The natural history of the affected patients (both males and females) includes neurovascular complications, such as cerebro...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Cureus |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Cureus
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7805529/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33489501 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7759/cureus.12083 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|