Lamin-Related Congenital Muscular Dystrophy Alters Mechanical Signaling and Skeletal Muscle Growth

Laminopathies are a clinically heterogeneous group of disorders caused by mutations in the LMNA gene, which encodes the nuclear envelope proteins lamins A and C. The most frequent diseases associated with LMNA mutations are characterized by skeletal and cardiac involvement, and include autosomal dom...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Int J Mol Sci
Những tác giả chính: Owens, Daniel J., Messéant, Julien, Moog, Sophie, Viggars, Mark, Ferry, Arnaud, Mamchaoui, Kamel, Lacène, Emmanuelle, Roméro, Norma, Brull, Astrid, Bonne, Gisèle, Butler-Browne, Gillian, Coirault, Catherine
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: MDPI 2020
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7795708/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33396724
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms22010306
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự