Lamin Mutations Cause Increased YAP Nuclear Entry in Muscle Stem Cells

Mutations in the LMNA gene, encoding the nuclear envelope A-type lamins, are responsible for muscular dystrophies, the most severe form being the LMNA-related congenital muscular dystrophy (L-CMD), with severe defects in myonucleus integrity. We previously reported that L-CMD mutations compromise th...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Cells
Những tác giả chính: Owens, Daniel J., Fischer, Martina, Jabre, Saline, Moog, Sophie, Mamchaoui, Kamel, Butler-Browne, Gillian, Coirault, Catherine
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: MDPI 2020
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7226749/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32231000
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/cells9040816
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự