Načítá se...

Lamin Mutations Cause Increased YAP Nuclear Entry in Muscle Stem Cells

Mutations in the LMNA gene, encoding the nuclear envelope A-type lamins, are responsible for muscular dystrophies, the most severe form being the LMNA-related congenital muscular dystrophy (L-CMD), with severe defects in myonucleus integrity. We previously reported that L-CMD mutations compromise th...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Cells
Hlavní autoři: Owens, Daniel J., Fischer, Martina, Jabre, Saline, Moog, Sophie, Mamchaoui, Kamel, Butler-Browne, Gillian, Coirault, Catherine
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: MDPI 2020
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7226749/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32231000
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/cells9040816
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!