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Barrett's Esophagus in Rubinstein-Taybi Syndrome

Rubinstein-Taybi syndrome (RSTS; Online Mendelian Inheritance in Man(® )[OMIM(®)] #180849, #613684; Orpha: 783 ) is a rare plurimalformative autosomal dominant genetic disorder that affects one in 100,000-125,000 newborns with equal male and female distribution. It is characterized by distinctive fa...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Cureus
Hauptverfasser: Kumar, Prabhat, Thota, Prashanthi N
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Cureus 2020
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7769793/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33391942
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7759/cureus.11709
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