Novel homozygous variants in the TMC1 and CDH23 genes cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss

BACKGROUND: Hereditary hearing loss (HL) is a heterogeneous and most common sensory neural disorder. At least, 76 genes have been reported in association with autosomal recessive nonsyndromic HL (ARNSHL). Herein, we subjected two patients with bilateral sensorineural HL in two distinct consanguineou...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Mol Genet Genomic Med
Główni autorzy: Zardadi, Safoura, Razmara, Ehsan, Asgaritarghi, Golareh, Jafarinia, Ehsan, Bitarafan, Fatemeh, Rayat, Sima, Almadani, Navid, Morovvati, Saeid, Garshasbi, Masoud
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: John Wiley and Sons Inc. 2020
Hasła przedmiotowe:
Original Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7767568/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33205915
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.1550
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy