Novel SOX10 Mutations in Waardenburg Syndrome: Functional Characterization and Genotype-Phenotype Analysis

Waardenburg syndrome (WS) is a prevalent hearing loss syndrome, concomitant with focal skin pigmentation abnormalities, blue iris, and other abnormalities of neural crest-derived cells, including Hirschsprung’s disease. WS is clinically and genetically heterogeneous and it is classified into four ma...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Front Genet
Main Authors: Thongpradit, Supranee, Jinawath, Natini, Javed, Asif, Jensen, Laran T., Chunsuwan, Issarapa, Rojnueangnit, Kitiwan, Tim-Aroon, Thipwimol, Lertsukprasert, Krisna, Shiao, Meng-Shin, Sirachainan, Nongnuch, Wattanasirichaigoon, Duangrurdee
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Frontiers Media S.A. 2020
נושאים:
Genetics
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7756068/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33362852
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2020.589784
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים