লোডিং...
Novel SOX10 Mutations in Waardenburg Syndrome: Functional Characterization and Genotype-Phenotype Analysis
Waardenburg syndrome (WS) is a prevalent hearing loss syndrome, concomitant with focal skin pigmentation abnormalities, blue iris, and other abnormalities of neural crest-derived cells, including Hirschsprung’s disease. WS is clinically and genetically heterogeneous and it is classified into four ma...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Front Genet |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Frontiers Media S.A.
2020
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7756068/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33362852 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2020.589784 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|