Cell‐based noninvasive prenatal testing (cbNIPT) detects pathogenic copy number variations

In two cases, cell‐based noninvasive prenatal testing (cbNIPT) detected pathogenic copy number variations (CNVs) in the fetal genome. cbNIPT may potentially be an improved noninvasive alternative for the detection of smaller CNVs.

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Clin Case Rep
Hlavní autoři: Hatt, Lotte, Singh, Ripudaman, Christensen, Rikke, Ravn, Katarina, Christensen, Inga B, Jeppesen, Line Dahl, Nicolaisen, Bolette Hestbek, Kølvraa, Mathias, Schelde, Palle, Andreassen, Lotte, Farlie, Richard, Uldbjerg, Niels, Vogel, Ida
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: John Wiley and Sons Inc. 2020
Témata:
Case Reports
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7752386/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33363780
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ccr3.3211
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky