Đang tải...
WWOX Loss of Function in Neurodevelopmental and Neurodegenerative Disorders
The WWOX gene was initially discovered as a putative tumor suppressor. More recently, its association with multiple central nervous system (CNS) pathologies has been recognized. WWOX biallelic germline pathogenic variants have been implicated in spinocerebellar ataxia type 12 (SCAR12; MIM:614322) an...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Int J Mol Sci |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
MDPI
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7727818/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33255508 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms21238922 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|