Detection of Copy Number Variants by Short Multiply Aggregated Sequence Homologies

Chromosomal microarray testing is indicated for patients with diagnoses including unexplained developmental delay or intellectual disability, autism spectrum disorders, and multiple congenital anomalies. The short multiply aggregated sequence homologies (SMASH) genomic assay is a novel next-generati...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:J Mol Diagn
Κύριοι συγγραφείς: Jobanputra, Vaidehi, Andrews, Peter, Felice, Vanessa, Abhyankar, Avinash, Kozon, Lukasz, Robinson, Dino, London, Ferrah, Hakker, Inessa, Wrzeszczynski, Kazimierz, Ronemus, Michael
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: American Society for Investigative Pathology 2020
Θέματα:
Regular Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7722526/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33132082
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jmoldx.2020.09.009
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια