LINC-16. MEDULLOBLASTOMA IN A BOY WITH RUBINSTEIN-TAYBI SYNDROME: A CASE REPORT

BACKGROUND: Rubinstein–Taybi syndrome (RTS) is characterized by multiple congenital anomalies and associated with mutations in CREBBP (70%) and EP300 (5–10%). Previous reports have suggested an increased incidence of benign and possibly also malignant tumors, but the correlation remains unclear. Her...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Neuro Oncol
المؤلفون الرئيسيون: del Campo, Regina M Navarro-Martin, Soto-Mancilla, Juan Luis, Arredondo-Navarro, Luis A, Orozco-Alvarado, Ana L, Sanchez-Zubieta, Fernando A
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2020
الموضوعات:
Pediatric Neuro-Oncology in Asia and other Low/Middle Income Countries
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7715788/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noaa222.451
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة