Genomic Portrait of a Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis Case in a Large Spinocerebellar Ataxia Type 1 Family

Background: Repeat expansions in the spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) gene ATXN1 increases the risk for amyotrophic lateral sclerosis (ALS), supporting a relationship between these disorders. We recently reported the co-existence, in a large SCA1 family, of a clinically definite ALS individual b...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Pers Med
Main Authors: Morello, Giovanna, Gentile, Giulia, Spataro, Rossella, Spampinato, Antonio Gianmaria, Guarnaccia, Maria, Salomone, Salvatore, La Bella, Vincenzo, Conforti, Francesca Luisa, Cavallaro, Sebastiano
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: MDPI 2020
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7712010/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33276461
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/jpm10040262
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים