Tumor Detection Rates in Screening of Individuals with SDHx-related Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndrome

PURPOSE: Minimal data exist regarding the efficacy of screening protocols for individuals with SDHx germline pathogenic variants with Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndrome. This study aimed to evaluate the SDHx-related tumor detection rate in individuals undergoing clinical screening pr...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Genet Med
Główni autorzy: Greenberg, Samantha E., Jacobs, Michelle F., Wachtel, Heather, Anson, Amanda, Buchmann, Luke, Cohen, Debbie L., Bonanni, Maria, Bennett, Bonita, Naumer, Anne, Schaefer, Amanda M., Kohlmann, Wendy, Nathanson, Katherine L., Else, Tobias, Fishbein, Lauren
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2020
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7710583/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32741965
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41436-020-0921-3
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy