تحميل...
Oral manifestation of Waardenburg syndrome: a case report and review of the literature
Waardenburg syndrome is a rare autosomal dominant genetic disorder of neural crest cell migration. It is characterized by congenital sensorineural hearing loss, heterochromia iridis, depigmentation of hair and skin, and increased intercanthal distance. It is subdivided into four subtypes with I and...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | BJR Case Rep |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
The British Institute of Radiology.
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7709062/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33299596 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1259/bjrcr.20200071 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|