Φορτώνει......
Bartter syndrome with long-term follow-up: a case report
Bartter syndrome is a rare inherited disease caused by CLCNKB mutation, which results in inactivation of the chloride channel Kb protein. Bartter syndrome is characterized by extreme hypokalemia, hypochloremia, metabolic alkalosis, hyperrenin-induced angiotensinemia, hyperaldosteronemia, and normal...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | J Int Med Res |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
SAGE Publications
2020
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7705384/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32857947 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/0300060520947876 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|