Proteasome inhibitors reduce thrombospondin-1 release in human dysferlin-deficient myotubes

BACKGROUND: Dysferlinopathies are a group of muscle disorders causing muscle weakness and absence or low levels of dysferlin, a type-II transmembrane protein and the causative gene of these dystrophies. Dysferlin is implicated in vesicle fusion, trafficking, and membrane repair. Muscle biopsy of pat...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:BMC Musculoskelet Disord
Những tác giả chính: Fernández-Simón, Esther, Lleixà, Cinta, Suarez-Calvet, Xavier, Diaz-Manera, Jordi, Illa, Isabel, Gallardo, Eduard, de Luna, Noemí
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2020
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7697384/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33246442
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12891-020-03756-7
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự