Comprehensive Exonic Sequencing of Hemiplegic Migraine-Related Genes in a Cohort of Suspected Probands Identifies Known and Potential Pathogenic Variants

Hemiplegic migraine (HM) is a rare migraine disorder with aura subtype including temporary weakness and visual, sensory, and/or speech symptoms. To date, three main genes—CACNA1A, ATP1A2, and SCN1A—have been found to cause HM. These encode ion channels or transporters, important for regulating neuro...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Cells
Những tác giả chính: Sutherland, Heidi G., Maksemous, Neven, Albury, Cassie L., Ibrahim, Omar, Smith, Robert A., Lea, Rod A., Haupt, Larisa M., Jenkins, Bronwyn, Tsang, Benjamin, Griffiths, Lyn R.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: MDPI 2020
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7693486/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33126486
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/cells9112368
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự