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Changing patterns in the epidemiology of β‐thalassemia

β‐thalassemia major is an inherited hemoglobinopathy that requires lifelong red blood cell transfusions and iron chelation therapy to prevent complications due to iron overload. Traditionally, β‐thalassemia has been more common in certain regions of the world such as the Mediterranean, Middle East,...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Eur J Haematol
Hauptverfasser: Kattamis, Antonis, Forni, Gian Luca, Aydinok, Yesim, Viprakasit, Vip
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: John Wiley and Sons Inc. 2020
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7692954/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32886826
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/ejh.13512
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